招聘-九游会j9官方登录入口

1、负责管理医疗器械cfda注册流程，制定注册方案和阶段性项目计划，并按计划严格实施。
2、负责起草医疗器械cfda注册流程，并根据国家法律、法规及时更新注册流程，并向公司有关部门人员进行流程培训。
3、负责收集、整理与医疗器械cfda注册相关法律、法规。
4、负责医疗器械cfda注册项目的受理递交、审批发布、取得注册证备案工作管理。
5、在医疗器械cfda注册过程中，若发生项目退审、撤销、丢失等严重情况，需及时向上级汇报，做好应急处理工作。
6、与政府相关机构及专家保持良好协调和沟通，保证相关业务的顺利进行。
7、熟悉临床评价法规、流程，有临床评价管理经验。

1、诚信，勤奋，高度的工作热情和创造力，具有良好的职业道德。
2、本科以上学历，药学、临床医学、生物学、生物工程或相关专业，3年以上的注册管理工作经验。
3、熟悉并理解医疗器械注册相关程序、法规及释义，具有丰富的医疗器械注册检验、注册申报、临床实际操作经验。
4、有二类及三类体外诊断试剂注册经验者优先。
5、较强的独立工作能力及团队合作精神，较好的人际关系及高度的工作热情。
岗位要求。

1.负责抗体多重检测技术文献查新汇总，新产品调研、规划；
2.开展细胞因子，抗体多重检测试剂盒立项、开发；
3.研发资料整理汇总，项目临床推广工作；
4.领导交代其他事项。

1.3年相关工作经验，硕士以上学历，生物相关专业；
2.有荧光编码微球平台（流式细胞仪或液相芯片分析仪）细胞因子；
3.抗体检测试剂盒开发经验；
4.有试剂盒成功开发经验。

1.负责项目相关文献查新汇总；
2.新产品调研、规划，产品推广优化；
3.ngs平台多重扩增项目开发；
4.领导交代其他事项。

1.硕士及以上学历；
2.有3年ngs多重扩增项目开发经验；
3.有成功项目开发经验。

1.负责项目相关文献查新汇总；
2.膜蛋白纯化工艺开发及检测；
3.hla四聚体生产工艺开发；
4.负责平台人员、仪器维护与管理；
5.领导交代其他事项；

1.细胞生物学、生物技术、生物化学与分子生物学等相关专业；
2.有3年蛋白纯化经验，蛋白纯化工艺开发能力；
3.有较好的表达能力，良好的专业英文阅读能力；
4.具有团队合作精神，责任心强，较强的动手能力与学习能力。

1、负责科研项目客户的开发、洽谈与跟踪，设计科研项目方案。
2、负责跟进科研项目，进度全程管理，并反馈客户需求，顺利完成科研项目。
3、协助解答科研项目售后问题。
4、协助完成产品线的宣传、推广、培训、展会工作。

1、本科及以上学历，分子生物学、免疫学等相关专业，有临床科研项目管理者优先考虑。
2、抗压能力强，亲和力强，反应敏捷，具备较强的沟通和表达能力，执行力强，工作认真负责，具备团队协作精神。
3、较高的英语阅读表达水平。

1、负责科研项目产品开发，项目实施，进度管理，汇总结果，生成检测报告。
2、负责平台建设，设备维护，人员管理培训。
3、协助解答科研项目售后问题。

1、本科及以上学历，分子生物学相关专业，具有3年以上工作经验，有流式细胞仪与二代平台管理经验优先考虑。
2、抗压能力强，具备较强的执行力，工作认真负责，具备团队协作精神。
3、较高的英语阅读表达水平。

1.负责公司项目的产品注册阶段梳理，做好立项前工作；
2.与生产、ivd注册厂房密切配合，确保立项产品符合注册法规要求；
3.负责公司生产线业务产品的集中统一管理及发放；
4.负责科研试剂盒的产品设计、说明书撰写、原材料质检、试剂盒包装及性能验证。

1. 本科及以上学历，生物科学、生物技术、医学检验、临床医学等相关专业；
2. 熟悉产品注册相关法律法规、规范指导性文件；
3. 对临床检测如荧光pcr、数字pcr、生化免疫等检测项目技术有一定了解；
4. 工作细心负责，具有良好的沟通能力和团队协作能力。

1、培养悬浮细胞、操作中空纤维生物反应器，按要求填写生产记录；
2、完成上级交代的其他任务。

1、专科学历及以上，生物相关专业；
2、熟练掌握悬浮和贴壁细胞的培养技术；
3、可以适应不定时轮休，严格遵守无菌操作及各项规章制度，有发酵罐操作经验者优先。

1、参与公司医学检验软件的设计、开发及部署。
2、按照要求按质完成功能模块的开发及测试工作。
3、能胜任公司安排的其他工作。

1、本科及以上学历，计算机等相关专业，学习能力强，能独立解决问题。
2、熟练掌握java语言及常用框架，掌握jsp及js；了解react或vue开发框架。
3、熟练使用 idea或eclipse、myeclipse 开发工具
4、熟悉关系型数据库，mysql/sql server/oracle其中一种或多种。
5、熟悉设计模式，了解tomcat服务器的配置及优化。
6、三年或以上开发经验，能独立完成开发任务；全栈工程师优先。

1、配合项目负责人做需求调研和确认。
2、配合后端工程师一起研讨系统设计方案；
2、前端组件化和模块化方案设计，完成项目组件及前端页面设计及开发；

1、本科及以上学历，计算机等相关专业；
2、三年或以上web前端工作经验, 熟悉前端主流开发框架（react）；
3、熟练掌握ajax、javascript、jquery、node.js开发工具，了解 echarts、ecmascript技术，对前端模块化、组件化有着深入的理解和研究；
4、熟悉至少一种第三方图表框架（如：echarts、highcharts等），并理解其实现原理；
5、热爱ui，对web技术钻研有强烈兴趣，有良好的学习能力和强烈的进取心；
6、服从项目安排，有独立解决问题能力。有良好的学习能力，性格沉稳，且为人谦和，有责任心，抗压能力强。

1.协助公司质量管理体系文件的编制。
2.指导检验员做好产品质量检验，签发出厂检验报告。
3.负责组织批量性不合格品的评审与处理。
4.协助管理者代表做好质量管理体系过程的监视与测量、落实纠正和预防措施及改进措施，并负责组织跟踪验证实施效果。
5.配合管理者代表做好重大顾客投诉的调查、分析与处理。
6.协助管理者代表做好不良事件监测、处理、报告及产品召回和忠告性通知的拟制。
7.负责员工的法规和质量意识培训，协助做好各岗位人员的岗位培训和岗位能力评价。
8.其他与质量相关的工作。

1.本科以上学历，生化、生物、医药等相关专业。
2.经过质量体系内审员培训，熟悉质量管理体系标准及质量管理要求。
3.具有3年以上医药或医疗器械生产企业质量管理工作经验，有能力对质量管理体系运行和产品实现过程中的实际问题做出正确的判断和处理。
4.熟悉医疗器械相关法律法规和相关标准。
5.具有较强的组织、协调和沟通能力。
6.具有较强的文件编写能力和内审能力。

1.质量管理体系文件的维护，确保各部门文件的有效性。
2.法律法规、行业标准等规范性文件的收集整理，并及时更新。
3.各类记录的归档整理及保存。
4.参与日常工作监督、质量检查。
5.完成领导交办的其他工作。

1. 本科，生物、质量管理等相关专业。
2. 能熟练应用常用计算机办公软件；能熟练进行质量报告等文件的写作。
3. 有较强的动手能力。
4. 熟悉iso：13485质量体系的人员优先录用。

1.在周期内完成病原微生物mngs、tngs的报告撰写和审核与发放；
2.对报告解读相关技术问题进行解答；
3.优化病原微生物报告解读数据库，报告自动化建设；
4.完成上级领导安排的其他事务。

1. 本科及以上学历，医学检验、生物学、临床医学、微生物学等相关专业，有较强的英语阅读能力；
2. 病原微生物报告解读相关工作经验1年以上优先；
3. 对分子生物学、病原微生物学、ngs、分子诊断有一定了解；
4. 工作细心负责，具有良好的沟通能力和团队协作能力。

1. 样本前处理，dna与rna抽提，纯化，质检；
2. q-pcr，ddpcr等相关实验，包括引物设计，体系优化等；
3. 进行宏基因组测序相关实验；

1、本科或以上学历，医学检验、生物学、临床医学等生物相关专业；
2、熟悉病原微生物学相关知识，了解生物学相关实验知识；
3、有较好的逻辑思维能力、语言表达能力、理解实施能力、协调沟通能力；
4、工作认真负责，主动性强，细心，有耐心；
5、可接受加班调休。

1、微生物标本接种。
2、细菌培养与鉴定。
3、lis系统报告处理。

1、本科或以上学历，医学检验、生物学、临床医学等生物相关专业；
2、熟悉病原微生物学相关知识，了解生物学相关实验知识；
3、有较好的逻辑思维能力、语言表达能力、理解实施能力、协调沟通能力；
4、工作认真负责，主动性强，细心，有耐心；
5、可接受加班调休。

1.负责按检验规程要求检验样品，并及时出具检验报告。
2.新购进原料验收，抽检生产所用原辅料、半成品、成品，以及生产过程监督。
3.负责厂房环境监测。
4.负责qc检测所需试剂、耗材采购。
5.负责按规程要求操作、维护及校验仪器。
6.完成领导交办的其他工作。

1.专科及以上学历，生物医学工程、生物技术、生物科学等相关专业。
2.能实际操作洁净区微生物检验，有微生物检验资格证书优先。
3.能熟练应用常用计算机办公软件，能熟练进行技术报告等文件的写作。
4.有较强的动手能力。

1.严格根据工艺要求完成生产任务，认真贯彻执行安全生产管理制度，严格按操作规程操作,保证质量。
2.严格按照规范填写生产记录，生产设备维护保养记录，接受质量和法规部门的检查和审核。
3.做好生产区安全生产管理和环境管理，对生产设施设备做好维护保养工作。
4.完成领导交办的其他工作。

1.专科及以上学历，临床医学、药学、医学检验、生物学、化学等或与之相关的专业。
2.能熟练使用实验室常规仪器。
3.执行力强，良好的团队合作能力。
4.有体外诊断试剂产品注册、产品项目研发、实验室实验员工作经验人员优先录取。

1、从事分子生物学相关实验操作，包括各种样本的rna/dna提取，文库构建和纯化;
2、从事细胞学相关实验操作，包括各种样本的细胞形态观察，细胞染色以及细胞培养;
3、按时按质按量的完成上级交付的实验工作和任务，仔细认真做好相关记录及数据分析能独立解决实验中遇到的问题；
3、熟悉掌握实验室相关设备仪器的操作技能及日常保养维护；
4、完成公司交付的其他工作任务;
5、协助领导完成产品的前期研发和验证

1、学历本科及以上；
2、具备一定的分子生物学，细胞学，动物学，胚胎学，遗传学实验操作技能；
3、热爱实验室工作，有良好的沟通能力和团队合作精神，较强的独立解决问题的能力;

1、负责分子类项目的标准化调研，协助实验室完成各项目的标准化流程编制；
2、负责研发和制备分子检测质控品、标准品。
3、负责基因编辑项目整体实验方案的设计、规划及实施：包括基因敲除或引入的方案设计，载体构建，细胞系构建及基因编辑效果检测等。
4、负责建立基因编辑流程和质量管理体系。
5、负责企业标准品大规模制备及性能验证实验。

1、硕士学历及以上，具备1年以上基因编辑相关项目的工作经验。有标准化相关经验者优先考虑。
2、熟悉并掌握基因编辑的最新技术，对基因编辑的不同工具及方法有丰富研究经验，能根据任务要求独立设计实验方案，并具有突出的创新能力及解决问题能力。
3、具有较强的英文阅读能力。
4、有较强的沟通能力，学习能力，能快速掌握企业各项目流程。

1、负责协调整合公司资源，参与项目的立项、申报、审批、验收等各环节工作，并负责申报项目的报送，直至项目完成；
2、负责对相关申报项目进行跟踪维护，保证检查顺利通过；
3、收集项目申报、批复文件等相关数据，并进行文字汇总、编写申报材料；
4、查找、搜集公司各类产品的项目申报信息及相关部门的沟通与协调。

1、本科及以上学历，生物医学相关专业背景的，文笔功底扎实，相关工作经验2年以上；
2、较强的文字功底和专业素质，擅长政府申报文件以及项目计划书的撰写；
3、具备良好的团队精神和职业操守，为人正直，吃苦耐劳，富于组织纪律性和制度化操作；
4、具备项目申报工作经验，且有成功案例者优先。

1、负责公司办公环境的软硬件和桌面系统的日常维护；
2、解决排除各种软硬件故障，做好记录，定期制作系统运行报告；
3、负责公司网络及其设备的维护、管理、故障排除等日常工作，确保网络日常的正常运作；
4、安装和维护公司计算机、服务器系统软件和应用软件，同时为其他部门提供软硬件九游会j9官方登录入口的技术支持。

1、大专3年及以上it服务及运维相关工作经验；
2、吃苦耐劳、踏实好学、积极主动；
3、具备良好的沟通能力，较强的服务意识；
4、熟悉桌面运维相关工作；
5、熟悉综合布线，监控布线等日常it基础运维工作；
6、具备良好的服务意识、团队合作意识、高度的责任感。

1. 负责检验项目标本日常检测；
2. 负责实验室记录填写，物料管理，设备管理等日常工作；
3. 负责检验项目日常报告发放；
4. 完成上级领导安排的其他事务。

1、本科或以上学历，医学检验、临床医学等相关专业；
2、熟悉医学检验相关知识，有医院检验科实习或工作经验优先；
3、有较好的逻辑思维能力、语言表达能力、理解实施能力、协调沟通能力；
4、工作认真负责，主动性强，细心，有耐心；
5、可接受加班调休。